العلاج الجيني وآفاق تطوره

فاضل فرج خالد

الحوار المتمدن-العدد: 5811 - 2018 / 3 / 10 - 01:33
المحور: الطب , والعلوم
    

العلاج الجيني وآفاق تطوره
_________________________

عقب توصل العلماء واطسن وكريك ووليكينز الى شكل وتركيب جزيء الDNA وذلك في عام 1953 فتح هذا الاكتشاف الباب على مصراعيه لتطور علم الاحياء وتطبيقاته في كل من الطب والزراعة ، مما قاد الى ظهور الهندسة الوراثيةواستخدامها في تحسين الانتاج الزراعي بشقيه النباتي والحيواني وكذلك في الطب ومداواة امراض الانسان .ويعتبر العلاج الجيني هو نوع من الهندسة الوراثية استعمله الاطباء والعلماء المختصون لتحسين صحة البشر والقضاءعلى بعض الامراض الوراثية (الجينية ) . ويمكن تعريفه(هو مجموعة من الخطوات العملية والتتقنية التي تستعمل فيها الجينات البشرية السليمةبدلا من تلك الجينات المسببة لمرض معين وبعيدا عن عن استعمال العقاقير الطبيةاو الجراحة التقليدية اي احلال جين سليم بدلا من الجين المريض.) وفي وقتنا الحاضريقتصر العلاج الجيني على تلك الامراض الوراثية الواقعة تحت تاثيرجين معيب واحد كمرض الثلاسيميا (فقر الدم للبحر الابيض المتوسط) ومرض الهيموفيليا (مرض نزف الدم الوراثي ) ومرض فقر الدم المنجلي ومرض التليف الكيسي ...الخ
ان اول تجربة جرت في العالم كانت قد جرت عام 1990 وذلك عندما قام قام الطبيبان (فرانش اندرسون )و(مايكل بلاز )بمحاولة علاج طفلة مصابةبمرض (عوز المناعة المشترك الشديد) حيث قاما بادخال الجين المختص بتقوية جهاز المناعة في الانسان ولقد لاقت التجربة نجاحاجزئيا نسبته %40
لقدخطا هذا النوع من العلاج خطوات واسعةخلال العقود الثلاثة الماضية ، ففي شهر نوفمبر (تشرين الثاني )من العام 2017اجرى اطباء ولاية كاليفورنيا الامريكية اول تجربة على مستوى العالم تهدف الى اجراء تعديل جيني لخلايا الجسم داخل جسم مريض بالغ مباشرة وليس جنينا او طفلا حديث الولادة ،لقد كان المريض يعاني من اصابته بمتلازمة هنترHunter Syndrome وهذه المتلازمةمن الامراض الوراثية النادرة يسببها غياب انزيم مسؤول عن تجزأةجزيئات معقدةلعديدة التسكر المخاطية مما يسبب عدم تجزاتها ان تتجمع في بعض الاعضاءالمهمةكالدماغ محدثةضررا وتخريباواسعا فيه معيقة اياه عن النمو مما يسبب ظهور الاعراض عادة في مرحلة الطفولةوكذلك في مرحلة الشباب لا سيما من ذوي اعمار الثمانية عشرعاما ومن تلك الاعراض
1- استطالة في شكل الرأس
2-غلظةٌ في الشفاه
3- انف واسع
4-اعراض في الحنجرة والصوت
5- حجوم غير طبيعية في شكل العظام والجمجمة
6-نوبات من الاسهال
7-ضعف في الايصار والرؤيا بسبب حالة من التنكس البصري للشبكية
8-ضعف في المفاصل
ان الجين المرضي لهذه الحالة مرتبط بالكرموسوم الجنسي( X ) لذلك فهو شائع عند الاطفال الذكور ويندر عند الاناث من الابناء ،لان المورثة متنحية ويتطلب ظهور الاعراض عند البنت اصابة كلا
كروموسومي الجنس بالمرض
والعلاج الجيني تم حقنه في دم المريض ويحتوي على مقصين جزيئيين يسمى كل مقص والذي هو عبارة عن انزيم يسمى ( نيوكلييز اصبع الزنك ) يقوم كل مقص بقطع جزيء الدنا الى شريطين حيث يتمكن من تكوين قطعة جديدة مرغوب فيها يتم لصقها بدلا من القطعة الحاوية على الجين المريض
ان التقنية اعلاه تعتبر مكلفة ماديا مما جعل المختصون يتوصلون الى طريقة في العلاج الجيني اقل كلفة بكثير تسمى(تقنية كريسبر-كاس 9) وذلك باستخدام انزيم القطع كاس9للحامض النووي والذي تصدره البكترياالتي يهاجمها الفايروس المميت لهافيقترن بالجزء المعين من الحامض النووي للفايروس مما يسبب عدم استنساخه مما يضمن سلامتها
ان في هذا النظام مكونان رئيسانهما1-انزيم كاس 9والذي يعمل كمقص جزيئي لقطع الجزء المراد قطعه من الدي ان آي
2-آر أن ىي صغير يعمل على توجيه انزيم القطعوفي موسوعة البحث الوكبيديالخصت هذه الطريقة كما يل

#فاضل_فرج_خالد (هاشتاغ)      

---

اشترك في قناة ‫«الحوار المتمدن» على اليوتيوب
حوار مع الكاتبة انتصار الميالي حول تعديل قانون الاحوال الشخصية العراقي والضرر على حياة المراة والطفل، اجرت الحوار: بيان بدل	حوار مع الكاتب البحريني هشام عقيل حول الفكر الماركسي والتحديات التي يواجهها اليوم، اجرت الحوار: سوزان امين

كيف تدعم-ين الحوار المتمدن واليسار والعلمانية على الانترنت؟

تابعونا على:

الفيسبوك

التويتر

اليوتيوب

RSS

الانستغرام

لينكدإن

تيلكرام

بنترست

تمبلر

بلوكر

فليبورد

الموبايل

كيفية إشراك-إيصال مواضيعكم أو مواضيع تهمكم  إلى اكبر عدد ممكن من القراء والقارئات