الديني والدارويني وعلم الوراثة

ملك بيان

الحوار المتمدن-العدد: 3432 - 2011 / 7 / 20 - 15:50
المحور: الطب , والعلوم
    

في صدر الإسلام كان الخليفة الأول ابن أبي قحافة نسابة حيث لا يقدم ولا يؤخر العلم أو الجهل بالنسب شيئاً في الدنيا وإذا نفخ في الصور لا مساءلة عن الأنساب كما يقرر (القرآن) ظ.

علم الوراثة الكلاسيكي Classical genetics‏ يقصد به الطرق والتقنيات التي استخدمت في دراسة الوراثة قبل ظهور علم البيولوجيا الجزيئية. أهم اكتشافات علم الوراثة الكلاسيكي ما سمي بالارتباط الوراثي في حقيقة النوى. ويعد الراهب النمسوي Gregor Johann Mendel مندل (20 تموز - في مثل هذا اليوم- 1822 بلدة Heinzendorf بالنمسا - 6 كانون الثاني 1884) مؤسس علم الوراثة الكلاسيكي.

كان طالباً فاشلاً بالدراسة، وتقدم مرتين لامتحان يؤهله لتدريس الثانوية لكنه فشل. ولما كان كثير من المدرسين آنذاك كهنة، دخل عام 1843م دير القديس توماس في برون بالنمسا -(برنو الآن في تشيكيا)- وعمره في ذلك الوقت كان 21 عاماً، وأصبح قسيساً في سلكخرخرائي. كان الدير في ذلك الوقت، مركزاً علمياً فضلاً عن كونه مركزاً دينياً؛ فالتقى بالعديد من العلماء البارزين. عام 1851م، ابتعثه الدير لدراسة العلوم والرياضيات في جامعة فيينا الشهيرة. عام 1853م عاد إلى الدير، ودرّس علم الأحياء والفيزياء في مدرسة عليا محلية لمدة 14 سنة. وجاءت شهرة مندل العالمية من بحوثه الصغيرة في حديقة الدير على نباتات البازلاء وزهورها وبذورها. انتخب عام 1868م رئيساً للدير. ومذ ذاك قيدت مسؤولياته الإدارية فرصة في الاستمرار في المزيد من (البحث الدارويني!).

علم الوراثة Genetics علم يدرس المورثات (نسبة إلى العلامة جوهانسن: جينات) والصفات التي تورثها وما ينتج عنه من تنوع الكائنات الحية. وكانت مبادئ توريث الصفات مستخدمة منذ تاريخ بعيد لتحسين المحصول الزراعي وتحسين النسل الحيواني عن طريق تزويج حيوانات من سلالة ذات صفات جيدة – كمثال عن ذلك الحصان العربي الأصيل حيث كان العرب يزاوجون الحصان والفرس الأقوياء ليحصلوا على نسل قوي واستمروا بذلك عبر السنين -.

بيد أن علم الوراثة الحديث الذي حاول فهم آلية توريث الصفات ابتدأ بالعالم Gregor Mendel منتصف القرن 19م، إذ راقب Mendel الصفات الموروثة للكائنات الحية وكيفية انتقالها من الآباء إلى الأبناء، ولكنه لم يكتشف آلية هذا الانتقال التي تتم عن طريق وحدات مميزة في توريث الصفات المورثات جينات Genes، تمثل مناطق معينة من شريط الـDNA، شريط توالي وحدات جزيئية تدعي نيكليوتيدات Nucleotides، ترتيب وتسلسل نيكليوتيدات مثل المعلومات الوراثية لصفات الكائن الحي.

يتواجد الـDNA بشكل طبيعي على هيئة سلسلة مزدوجة، كل نيكلوتيد من السلسلة الأولى يقابله ويتمه نيكليوتيد من السلسلة الثانية. فكل سلسلة مفردة تقوم بعمل قالب للسلسلة الأخرى، وهذه هي آلية انتساخ الـDNA واتنقال المورثات.

تترجم الخلية ترتيب نيكليوتيدات في المورثة إلى سلسلة من أحماض أمينية amino acids وهذه السلسلة تؤلف بروتين معين- ترتيب الأحماض الأمينية في بروتين تتوافق مع ترتيب نيكليوتيدات في المورثة، والعلاقة بين ترتيب نيكلوتيدات وترتيب أحماض أمينية تدعى الشيفرة الوراثية genetic code.

الأحماض الأمينة التي تؤلف بروتين تحدد شكله الثلاثي الذي يحدد وظيفة البروتين ودوره، فتختلف بذلك البروتينات عن بعضها البعض لتلعب أدواراً مختلفة في الخلية، فالبروتينات تلعب تقريباً كافة الوظائف داخل الخلية.

فتغير واحد في الـDNA لجينة(مورثة) معينة يؤدي إلى تغير في الأحماض الأمينية لأحد البروتينات مما يغير شكله فتتغير وظيفته ودوره وقد يكون هذا التغير ممرض أو مميت للخلية وللكائن الحي بشكل عام- مثال مرض فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anemia ناتج عن تغير لنيكلوتيد واحد مما يغير أحد الأحماض الأمينية ما يغير البروتين فيتغير دوره فتتشكل كرات دم غير قادرة على نقل الأوكسجين بشكل طبيعي فيتنج عنه مرض فقر الدم المنجلي-. وعلى الرغم من أن الوراثة تلعب دوراً في شكل وتصرفات الكائن الحي، لكن ما يمر به الكائن الحي من تجارب في حياته يلعب دورا كبيراً في ذلك - مثل جينات مسؤولة عن تحديد طول الشخص لكن التغذية والظروف التي مر بها هذا الشخص في طفولته تؤثر وتلعب دوراً كبيراً أيضاً.

بدأ علم الوراثة على يد مندل بدراسة انتقال الصفات الوراثية من الآباء للأبناء ونسب توزعها بين افراد الأجيال المختلفة. تعرف هذه الدراسات الآن بعلم الوراثة الكلاسيكي. لكن التقنيات الحديثة سمحت لعلماء الوراثة حالياً باستقصاء آلية عمل جينات ومعرفة التسلسل الدقيق للحموض الأمينية ضمن دنا & رنا المادة الوراثية ليقوموا بعد ذلك بربط هذا التسلسل بالمورثات، وسمح ذاك بإتمام أضخم مشاريع القرن الماضي: مشروع جينوم البشر.

المعلومات الوراثية بشكل عام تكون محمولة ضمن الصبغيات الموجودة في نواة الخلايا وتحوي ضمنها الدنا الحامل الأساس للمورث.

جينات تشفر المعلومات الضرورية لاصطناع سلاسل الأحماض الأمينية التي ستدخل في تركيب بروتينات مختلفة، هذه البروتينات ستلعب بدورها دوراً كبيراً في تحديد النمط الظاهري النهائي للمتعضية. عادة في الأحياء ثنائية الصيغة أحد النسخ الجينية (الحليل) المسيطرة سوف تطغى بصفاتها على صفات الجينة المتقهقرة (الضعيفة).

انتشر في الوراثيات الكلاسيكية مبدأ يقول (لكل مورثة واحدة، بروتين واحد) بمعنى ان كل مورثة تحمل معلومات لبناء بروتين وأحد فقط، لكن هذه العبارة يشكك بها كثيراً هذه الأيام وتعتبر إحدى الاخطاء التبسيطية التي وقع بها علم الوراثة الكلاسيكي.

من المؤكد الآن أنه يمكن لنفس المورثة أن تنتج عدة بروتينات ويتحكم بهذا الأمر طريقة ترجمة (تحويل) الشيفرة الوراثية وتنظيم هذه العملية المعقدة.

المورثات تحدد مظهر الكاثنات الحية الخارجي لحد كبير، وهناك احتمال يطرحه البعض فكلتحكمها بالسلوك البشري لكن هذه القضية ما زالت قيد نقاش عميق وتختلف وجهة النظر حسب التوجهات العلمية للباحثين.

الأطباء المتدربين أيضاً على علم الوراثة يقومون بتشخيص الأمراض الوراثية عند المرضى بكفاءة. يتم تدريس ذلك للأطباء في مناهج إقامة أو اختصاص.

علم الوراثة الجزيئي: تأسس (الحقيقي) ويفضي إلى الوراثة الجزيئي بناء على علم الوراثة الكلاسيكي لكنه يرتكز أكثر على بنية و وظيفة المورثات على المستوى الجزيئي.

يضم علم الأحياء الخلوي والجزيئي العديد من فروع علم الأحياء التي ترتبط بدراسة العمليات الحيوية على مستوى الخلية وعلى المستوى الجزيئي ضمن الخلية وخارجها. يضم التقانة الحيوية، علم الوراثة، علم الأحياء التنموي وأخيرا علم الأحياء الدقيقة. علم الأحياء الخلوي يدرس الخلايا الحية من حيث فيزيولوجيتها وبنيتها وبنية عضياتها إضافة لدورة حياتها، الانقسام الخلوي وأيضا موت الخلية. أما علم الأحياء الجزيئي فيدرس العمليات الحيوية على المستوى الجزيئي مما يجعله متداخلا مع الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة.

علم وراثة ديموغرافيا (السكان): يدرس القوى التي تؤثر على التنوع الجيني للسكان ونشوء الأنواع (تحور، تدفق، انتخاب) بتطوير نماذج رياضية وإحصاءاتية.

جينوم كامل المعلومات الوراثية المشفرة ضمن دنا (ضمن رنا كما في حال فيروس): المكونات الرئيسة الصبغي· دنا· نوكليوتيد· رنا· جينوم. حقول علم الوراثة علم وراثة كلاسيكي· علم وراثة سريري· علم وراثة بيئوي· علم وراثة جزيئي· علم وراثة جمعي· علم وراثة كمومي· علم وراثة عرقي· علم وراثة صيدلي· علم وراثة سمي. مواضيع ذات صلة إختصاصي بعلم الوراثة· جينوم· شفرة جينية· علم الوراثة الطبية· التطور الجزيئي· علم الوراثة العكسي· هندسة وراثية· تنوع جيني· وراثة.

الفروع العامة لعلم الأحياء

تشريح• علم الأحياء الفلكي• كيمياء حيوية• معلوماتية حيوية• إحصاء حيوي• علم النبات• بروتيوميات• علم الأحياء الخلوي• علم البيئة• علم الأحياء التطوري• علم الأحياء التنموي• علم الوراثة• علم الجينوم• علم الأحياء البحري• علم الأحياء البشري• ميكروبيولوجيا• علم الأحياء الجزيئي• علم وراثة السكان• أصل الحياة• علم الإحاثة• علم الطفيليات• علم الأمراض• الوبائيات• فيزيولوجيا• علم الأحياء الكمومي• علم أحياء الأنظمة• علم التصنيف• علم الحيوان.

صبغي Chromosome‏ تركيب قضيبي الشكل يقع في نواة الخلية يتكون من بروتينات وحمض نووي ريبي منقوص الأكسجين ويمتلك الأنسان 46 صبغيا في كل خلية جسمية مرتبة على شكل 23 زوجا وكل زوج يتصل ببعضها عند نقطة قرب المركز تسمى القسيم المركزي (centromere) وتحوي كل خلية جنسية 46 صبغيا وتنقسم انقساما اختزال لتكوين الأمشاج التي يحوي كل منها 23 صبغياً فقط. في كل زوج من الصبغي يطلق عادة تسمية كروماتيد على القضيب الواحد الذي يتصل مع القضيب الآخر في الزوج، وللسهولة اع اي ازتدنا على استعمال مصطلح كروموسوم لوصف كروماتيدين المتحدين.

كل كروماتيد يترتب بشكل حلزوني ويحمل في طيه عشرات الألاف من المورثات (جمع مورثة) حيث يحمل كل صبغي في طياته نحو 60,000 - 100,000 مورثة وكل مورثة لها موقع خاص بها على التركيب الحلزوني للكروماتيد مشابه لموقع نفس المورثة على كروماتيد مقابل. كل مورثة بدورها تتالف من سلسلة من نيوكليوتيدات وتطلق عليها اسم الأليل هذا الأليل يتحد مع أليل آخر في كروماتيد المقابل، فعلى ذلك تتكون كل مورثة في حقيقة الأمر من أليلين، أليل تم وراثته من الأب وأليل تم وراثته من الأم، ويحدث ذلك عند اندماج الحيوان المنوي ببويضة الأم.

اذا كان الأليلان متشابهين تشابهاً تاماً في تسلسل نيوكليوتيدات فيطلق على هذه الحالة لاقحة مماثلة Homozygote واذا كان أليلان مختلفين في تسلسل نيوكليوتيدات فيطلق على هذه الحال لاقحة متباينة Heterozygote.

كروموسوم مفردة يونانية = جسم ملون ولكل كروماتيد في الصبغي الواحد ذراعان أحدهما طويل والأخر قصير، تم ملاحظة الصبغي أول مرة في خلايا النباتات من قبل عالم نبات سويسري اسمه Karl Wilhelm عام 1842. وتختلف الخلايا في الكائنات الحية في عدد الصبغيات الموجودة فيه. ففي كل خلية جسمية في الأنسان يوجد 46 صبغياً، أما في القرد فهناك 48 صبغياً في كل خلية جسمية. ولايعتمد عدد صبغيات على حجم الكائن الحي، فالفيل مثلا عنده 56 صبغياً في كل خلية جسمية بينما تمتلك الفراشة 380 صبغياً في كل خلية جسمية.

رسم يوضح تركيب الصبغي. يتركب الصبغي من حمض نووي ريبي منقوص الأكسجين يحاط الاخير بنوع من بروتين يدعى هستونات = مجموعة كروموسومات بشرية تتكون كروموسومات البشرية من 23 زوج من كروموسوم (46 صبغي)، منها 22 زوجاً (44 صبغي ) جسمياً و زوج واحد جنسي لتحديد الجنس بالإضافة إلى توريث الصفات .


كروموزوم بشري. أنواع كروموسوم جنسي يوجد نوعان من كروموسوم جنس في الإنسان. كروموسوم نوع X وآخر نوع Y.

في جميع الخلايا في الرجال توجد في نواة خلية كروموسومين الجنسيين XY عدا الحيوان الجنسية،وفي جميع خلايا النساء توجد في نواة خلية كروموسومين الجنسيين XX عدا البويضة.

عندما تنقسم الخلايا المكونة منها الحيوانات المنوية، تنتج نصف خلية بها كروموسوم Y ويحتوي النصف الآخر من خلية كروموسوم X. في مبيض المرآة تنقسم خلية بها كروموسومين XX، فينتج نصفي خلية تحتوي كل منها على كروموسوم X.

تحديد جنس المولود ويُخصيب بويضة المرأة المُحتوية على كروموسوم جنسي X ندما يدخل الحيوان المنوي من الرجل ويلتحم بالبويضة. عنئذ احتمال بنسبة 50 % أن يكون الحيوان المنوي الذي خصب البويضة حاملاً كروموسوم X أو احتمال 50% لأن يكون ذاك الذي يحمل كروموسوم Y. فينتج عن اتحاد كروموسومات القادمة من الرجل والقادمة من المرأة في البويضة المخصبة إما XX أو XY.

أي أن حيوان الرجل المنوي يُحدد نوع المولود.

فإذا كان هذا الحيوان المنوي للرجل يحتوي على كروموسوم X، يصبح المولود ذو كروموسوم جنسية XX ويكون المولود أنثى، أما إذا كان الحيوان المنوي المُخصب للبويضة يحمل كروموسوم Y فينتج عن التخصيب زوج كروموسوم الجنسية XY، يكون المولود بذلك ذكراً.

عدد جينات في الإنسان تصنف الصبغيات إلى نوعين: صبغيات جسمية وصبغيات جنسية. وبعض جينات Genes تنتمي إلى جنس الإنسان (ذكر - أنثى) وتنتقل بالوراثة عن طريق الصبغيات الجنسية. أما الصبغيات الجسمية autosomes فتحوي جميع جينات أخر خاصة بالتوريث (مثل الطول، ولون الشعر، ولون العيون، وغيرها من سمات الجسم. جميع الصبغيات لها نفس التصرف عند انقسام الخلية.

يتكون الإنسان من 23 زوجاً من الصبغيات الطويلة (منها 22 زوجاً صبغيات جسمية وزوجاً واحداً من صبغيات جنسية) فيوجد في كل خلية من جسم الإنسان 46 صبغة.

تحوي كل خلية مئات مورثات متقدرات Mitochondrial genome. توصلناعن طريق تعيين تسلسل القواعد في دنا البشري معرفة لكثير عن الصبغيات. وإحصائيات الصبغيات، بيانات تعود إلى بيانات معهد سنجر الخاصة بالجين البشري.
ويعود عدد المورثات المذكور في الإحصاء إلى التقديرات الجينية. وقدرت أطوال الصبغيات على أساس تقدير طول مناطق كروماتين متغاير لم يُعين تسلسلها.

حمض نووي ريبي منقوص الأكسجين DNA -ADN بالفرنسية، سمي بالعربية حَمن وحمض مُزَدأن رَّيبِيّ نووي ودِنا حمض نووي يحتوي تعليمات جينية تصف التطور البيولوجي للكائنات الحية ومعظم فيروس كما يحوي تعليمات وراثة لازمة لأداء الوظائف الحيوية لكل الكائنات الحية.

يُعد وسيلة التخزين الطويل الأجل للمعلومات الوراثية وظيفة أساس لجزيئات دنا فضلاً عن مكنة من خلل هذه الجزيئات الحصول على المعلومات اللازمة لبناء بروتينات وحمض ريبي نووي RNA.

تسمى قطع دنا DNA التي تحمل معلومات وراثية يمكن ترجمتها لبروتينات بالمورثات Genes. تتواجد بعض قطع الدنا لأغراض تركيبية وتنظيمية.

كيميائياً؛ يُعد دنا مكوثراً (بوليمر) يتكون من وحدات بناء تسمى نيوكليوتيدات. وتتكون كل نيوكليوتيدة من ثلاثة جزيئات: سكر خماسي دي اوكسي ريبوز (سكر ريبي منقوص الأكسجين)، مجموعة فوسفات وقاعدة نيتروجينية (احدي قواعد البيورين أو البيريميدين) ويتم اتصال جزيئات السكر والفوسفات بشكل متتابع لتكوين ما يعرف بهيكل سكر فوسفات بحيث تتصل مجموعة فوسفات بذرة كربون 5 لسكر نيوكليوتيدة التي تتبع لهاعن طريق رابطة تساهمية وبذرة كربون 3 لسكر نيوكليوتيدة التالية عن طريق رابطة استيرية ويتم ارتباط القواعد النيتروجينية على هيكل سكر فوسفات عن طريق ارتباطها بذرة كربون 1 على جزيء السكر المقابل. و يعطي تتابع القواعد النيتروجينية على طول هيكل سكر فوسفات في جزيء دنا أكواداً أو شفرات يمكن من خلالها تحديد تتابع الأحماض الأمينية لبروتين مقابل وذلك كما يلي: يتم نسخ جزيء رنا مقابل لجزيء دنا المحتوي على كود البروتين في عملية تسمي بعملية النسخ Transcription ويتم ترجمة الرماز إلى أحماض أمينية مقابلة خلال عملية الترجمة Translation لتعطي البروتين المقابل. وليس بالضرورة أن تتم ترجمة الشفرات إلى بروتين إذ أن بعض جزيئات الرنا تدخل في تركيبات مثل Ribosomes و Spliceosomes.

ينتظم دنا داخل الخلية في تركيبات تسمى (الأجسام الصبغية أو كروموسوم، وكروموسوم في مجموعها تكون ما يعرف بجينوم Genome (المحتوي الجيني أو الصبغي للخلية). قبل أنقسام الخلية تتضاعف الصبغيات فيما يعرف بتضاعف دنا DNA Replication ويتم ذلك في كل من بدائيات النوى (Prokaryotes) وفي حقيقيات النواة (Eukaryotes).


لمحة تاريخية تعود أول ملاحظة لدنا في العلم الحديث للطبيب السويسري فريدرك ميسـشر عام 1869 عندما استطاع استخلاص مادة مجهرية من القيح واسمها نووين (نيوكلين) بسبب وجودها داخل النواة. عام 1929 استطاع فيبي ليفني من اكتشاف مكونات الوحدة الأسس لدنا= نوويدات وبين أن دنا هو تكرار لهذه الوحدة.

عام 1943 أجرى أوزوالد أفري تجربة بمزج بكتيريا نيموكوكس (الاسم العلمي: Pneumococcus) ميتة وتحمل خاصية السطح الناعم مع بكتيريا حية من نفس النوع ولكنها ذات سطح خشن. نتائج التجربة كانت انتقال خاصية السطح الخشن إلى بكتيريا ذات السطح الناعم. سمي دنا بالعامل الناقل.

عام 1953 وبالاعتماد على الصور السينية المأخوذة بواسطة روزاليند فرانكلين والمعلومات المتوفرة عن القواعد وطريقة ارتباطها ببعضها، طرح كل من جيمس واتسون وفرانسيس كريك نموذجهما (لولبي مزدوج)و نشروا تجاربهم في مجلة الطبيعة. عام 1957 وضح كريك العقيدة الأساس لعلم الأحياء الجزيئي ووضح العلاقة بين دنا & رنا وبروتينات. وبين كريك لاحقاً أن كودونات تتكون من 3 قواعد ما ساعد علماء آخرين على فك الشيفرة الوراثية وتحديد كودونات مشفرة لأحماض أمينية. عام 1958 أوضح العالمان ميليسون & ستال طريقة تناسخ دنا ووصفاها بالشبه محافظة. حصل واتسون وكريك وموريس على جائزة نوبل في الطب لاكتشافاتهم في هذا الحقل عام 1962.

خواص فيزيائية وكيميائية عدت دنا عديد جزيئات مكوثراً (بوليمر) طويلاً مكون من وحدات متكررة تعرف Nucleotides يبلغ عرض سلسلة دنا 22 - 26 انغستروم وطول نيوكليوتيدة واحدة 3.3 انغستروم. لكن رغم أن كل نيوكليوتيدة صغيرة جداً في الحجم إلا أن مكاثير دنا يمكنها تشكيل جزيئات ضخمة تحتوي على ملايين نيوكليوتيدات فمثلاً يبلغ طول الصبغي رقم 1 (أكبر كروموسوم بشري) نحو 220 مليون قاعدة مزدوجة.

DNA
صورة تبين التركيب الكيميائي لدنا. يتكون الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين من سلسلتين متوازيتين تنتظمان على هيئة سلم ملتف لولبي (Double Helix). جانب السلم اللولبي من تعاقب السكر خماسي وقاعدة الفوسفات بينما تتصل القواعد النيتروجينية من الداخل. تتكون الوحدة الأساسية لبناء جزيئة دنا، وتسمى نيوكليوتيد من 3 أجزاء، هي:

السكرالخماسي (ريبوز) منقوص الأكسجين
مجموعة فوسفات.
قاعدة (تخزن المعلومات في دنا باستخدام هذه القواعد) هي من نوع:
2 من بيورينات (Purines) هما
Adenine تختصر A
Guanine تختصر G
اثنتان من بايريميدينات (Pyrimidines) وهما
Thymine تختصر T
Cytosine تختصر C

ترتبط جزيئات السكر في دنا برابطة فوسفاتية (Phosphodiester Bond) في كل من ذرات كربون 3 و5، ترتبط القاعدة النيتروجينية بذرة كربون أولى لسكر خماسي. ترتبط القواعد ببعضها برابطة هيدروجينية (Hydrogen Bond). ترتبط القواعد مع بعضها بشكل منظم حيث ترتبط القاعدة أدينين مع القاعدة ثايمين في السلسلة المقابلة برابطة هيدروجينية ثنائية، بينما يرتبط الغوانين مع سايتوسين برابطة هيدروجينية ثلاثية.

تسمى أحد سلسلتي دنا بالنهاية الخامسة (و يرمز لها ’5)وذلك لعدم ارتباط ذرة كربون خامسة بسكر خماسي بينما السلسلة الأخرى تسمى بالنهاية الثالثة (’3) ولنفس السبب السابق. وتلتقي سلسلتان بشكل متواز عكسي (Antiparallel)، بحيث أن ’5 يقابلها على السلسلة المتوازية ’3.

يلتف (DNA) حول نفسه التفافاً لولبياً ما يعرف باسم الالتفاف المفرط وقد يكون الالتفاف بنفس اتجاه التفاف سلسلتي دنا ما يجعل القواعد قريبة من بعضها بشكل كبير ويسمى التفافاً مفرطاً إيجابياً. إذا كان هذا الالتفاف بعكس اتجاه التفاف سلسلتي دنا فيسمى التفافاً مفرطاً سلبياً وتكون القواعد متباعدة عن بعضها ومعظم الخلايا تظهر هذا النوع من الالتفاف المفرط.
حمض نووي ريبي/ تضاعف دنا/ تثقيب كهربائي/ فصل دنا بالامتزاز على سليكا/ فضلة دنا/ تي بلازميد غ.

***

ثبت بمصادر البحث العلمي/ أمين
See http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/ Project

J. Bowler (1989). The Mendelian Revolution: The Emergence of Hereditarian Concepts in Modern Science and Society. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
Atics, Jean. Genetics:The life of DNA. ANDRNA press
أ ب ت Vega.sanger.ad.uk, all data in this table was derived from this database, November 11, 2008.
Vega.sanger.ad.uk, all data in this table was derived from this database, November 11, 2008.
النسب المئوية تعود إلى جزء من euchromatin تعينها في مشروع (جينوم) البشري.

#ملك_بيان (هاشتاغ)      

---

اشترك في قناة ‫«الحوار المتمدن» على اليوتيوب
حوار مع الكاتب البحريني هشام عقيل حول الفكر الماركسي والتحديات التي يواجهها اليوم، اجرت الحوار: سوزان امين	حوار مع الكاتبة السودانية شادية عبد المنعم حول الصراع المسلح في السودان وتاثيراته على حياة الجماهير، اجرت الحوار: بيان بدل

كيف تدعم-ين الحوار المتمدن واليسار والعلمانية على الانترنت؟

تابعونا على:

الفيسبوك

التويتر

اليوتيوب

RSS

الانستغرام

لينكدإن

تيلكرام

بنترست

تمبلر

بلوكر

فليبورد

الموبايل

كيفية إشراك-إيصال مواضيعكم أو مواضيع تهمكم  إلى اكبر عدد ممكن من القراء والقارئات